2020陜西漢江藥業(yè)集團股份有限公司招聘63人公告(2)

(5)負責銀企對接及稅務方面的工作。

任職要求：

(1)會計相關專業(yè)，大專以上學歷，年齡在25歲以下，漢中本地戶口優(yōu)先，有會計專業(yè)資格證及證券從業(yè)資格證者優(yōu)先。

(2)認真細致，愛崗敬業(yè)，有良好的職業(yè)操守，學習能力強，能獨立思考，善于總結工作經(jīng)驗;

(3)性格活潑開朗，具有良好的溝通能力，能熟練應用財務及Office辦公軟件。

6、制劑車間工藝員(8人)

崗位職責：

(1)負責編寫制劑車間產(chǎn)品工藝技術文件記錄;

(2)負責車間員工生產(chǎn)工藝技術和GMP管理培訓工作;

(3)對生產(chǎn)過程中發(fā)生的工藝質量問題、技術問題提出解決辦法等。

任職要求：

(1)35周歲以下，本科及以上學歷，藥學或中藥學、藥物制劑、藥物分析、藥物化學等相關專業(yè);

(2)責任心強、認真負責、吃苦耐勞、團隊協(xié)作能力佳;

(3)從事口服固體制劑、液體制劑車間相關崗位工作1年以上者優(yōu)先。

7、研發(fā)項目主管(5人)

崗位職責：

負責對外合作項目的洽談、市場調(diào)研、項目管理，跟進合作項目進度，以及對外聯(lián)絡等。

任職要求：

(1)本科及以上學歷，化工與制藥相關專業(yè);

(2)責任心強、具有良好的溝通能力、吃苦耐勞、團隊協(xié)作能力佳，能適應出差。英語讀寫能力良好。

(3)從事對外合作、項目管理等相關崗位工作1年以上者優(yōu)先。

(4)應聘人員年齡要求35周歲以下，男性優(yōu)先。

8、注冊法規(guī)專員(8人)

崗位職責：

(1)閱讀和分析不同國家的藥品注冊法規(guī)與文件要求，按照各國注冊申報要求，收集、整理、編寫、提交注冊文件和技術資料;

(2)根據(jù)公司有關制度和程序文件對公司的各類質量體系文件進行管理;

(3)國內(nèi)外產(chǎn)品注冊申報，配合監(jiān)管部門辦理相關手續(xù)，跟蹤進度，掌握現(xiàn)行法規(guī)和市場動態(tài)等。

任職要求：

(1)本科及以上學歷，藥學、有機化學、化工類相關專業(yè)，英語水平要求CET4及以上;

(2)工作認真負責，嚴謹細致，具備問題分析能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團隊協(xié)作精神;熟練使用辦公軟件，有一定的文字編寫能力。

9、儀器設備工程師(5人)

崗位職責：

(1)負責儀器/設備的預防維修工作，確保儀器/設備正常運行;

(2)負責儀器/設備/儀表的驗證/確認/校驗工作;

(3)負責儀器/設備的日常維護等工作。

任職要求：

(4)儀器儀表/電氣工程/自動化等相關專業(yè)，本科及以上學歷;

(5)熟悉Windows系統(tǒng)及Office辦公軟件;

(6)有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

三、福利待遇

我們真誠歡迎您的加入，您將享受以下待遇：

(1)基本工資+崗位津貼+健全的績效獎及項目獎+專利/論文獎+年終獎+雙休+帶薪休假制度(銷售崗位含銷售提成),月綜合工資5000元以上。

(2)享有國家規(guī)定的社會保險(養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷和生育)、住房公積金;

(3)公司提供年度體檢;

(4)公司提供外出培訓及學習機會;

(5)提供公司及集團公司學習、培訓、晉升、交流等職業(yè)發(fā)展機會。

四、提交資料

報名提交個人詳細簡歷1份(帶照片)、身份證、學歷證復印件各1份，有職稱者提供原件及復印件各1份(原件查驗)。

五、報名時間

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